روش لقاح مصنوعی یا همان IVF یکی از موفق ترین روش ها در درمان ناباروری است. لقاح مصنوعی، علاوه بر موفقیت بالا برای فرزند دار شدن زوج های نابارور، کاربردهای دیگری هم دارد. روش لقاح مصنوعی یا IVF می تواند اختلالات ژنتیکی سلول تخم را پیش بینی کرده و از بیماری های مادرزادی جنین جلوگیری کند. در بعضی مادران، احتمال ایجاد ناهنجاری های ژنتیکی در جنین زیاد است. بنابراین اگر راهی باشد که بتواند ناهنجاری های سلول تخم را قبل از باردار شدن مادر تشخیص دهد، این مادران می توانند با خیال راحت فرزند سالم خود را به دنیا بیاورند.
نام روش جدیدی که برای انتخاب رویان سالم به کار می رود، روش Karyomap است. در روش های قدیمی تر برای انتخاب جنین زمان بیشتری صرف تست های آزمایشگاهی می شود ولی روش جدید برای انتخاب رویان سالم، تنها دو هفته زمان لازم دارد.
روند کار به این صورت است که ابتدا با استفاده از سلول های جنسی زن و شوهر و با بکارگیری روش استاندارد لقاح مصنوعی، تعداد زیادی سلول تخم تولید می شود. بعد از گذشت سه روز که سلول های تخم کمی رشد کردند و تبدیل به رویان 100 سلولی شدند، یک سلول به عنوان نمونه از هر رویان برداشته شده و مورد آزمایش قرار می گیرد.
در مرحله بعد، نوبت به انجام تست های ژنتیکی برای انتخاب یک رویان سالم از بین تمام رویان ها می رسد. برای این کار از والدی که بیماری ژنتیکی دارد نمونه DNA تهیه شده و با DNA رویان ها مقایسه می شود. رویان هایی که نقص ژنتیکی داشته باشند، حذف خواهند شد.
از آنجایی که بعد از انجام تست ها فقط رویان های سالم به رحم مادر منتقل می شوند، دیگر لازم نیست والدین نگران انتقال بیماری های ژنتیکی به فرزندان خود باشند.
منابع
http://www.theguardian.com/society/2014/jul/28/ivf-genetic-disorder-check-first-pregnancy-embryo-london
http://www.ehow.com/about_4760556_advantages-vitro-fertilization.html
Common embryo testing procedures require months of laboratory work, but the latest tool, known as karyomapping, can be completed within two weeks, meaning a couple can undergo tests without breaking from their IVF treatment cycle.
The couple have standard IVF treatment to create a set of embryos which are then biopsied. Usually, a few cells are taken when the embryo is a ball of 100 or so cells, though single cells can be plucked from younger, three-day-old embryos.
To perform the karyomapping, doctors first obtain DNA from cheek swabs of the parents and a family member affected by the disorder. The gene sequences are then compared and used to work up a genetic fingerprint for the mutation that causes the disease.
Doctors can then check the cells removed from the embryos and work out which will be affected or not by the disorder, or will be carriers that could pass it on.
The procedure could have a big impact on couples who want to have children but are worried about passing on serious genetic disorders that run in their families. Because embryos are tested before they are implanted, the parents do not face decisions about terminating the pregnancy later on. In the UK the procedure can only be used to prevent severe diseases.
References
http://www.theguardian.com/society/2014/jul/28/ivf-genetic-disorder-check-first-pregnancy-embryo-london
http://www.ehow.com/about_4760556_advantages-vitro-fertilization.html